获得性血友病可通过免疫抑制治疗、凝血因子替代治疗、血浆置换、糖皮质激素治疗、利妥昔单抗治疗等方式干预。该病通常由自身抗体抑制凝血因子、恶性肿瘤、自身免疫性疾病、药物诱发、妊娠等因素引起。
1、免疫抑制治疗：
免疫抑制治疗是获得性血友病的核心干预手段，通过抑制异常免疫反应减少凝血因子抑制物产生。常用药物包括环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂，需配合凝血功能监测调整方案。治疗周期通常持续3-6个月，约70%患者抑制物可完全清除。
2、凝血因子替代：
急性出血期需立即补充凝血因子Ⅷ或活化凝血酶原复合物。重组人凝血因子Ⅷ、猪源性凝血因子Ⅷ是常用制剂，需根据抑制物滴度调整剂量。治疗期间需监测血栓风险，尤其老年患者或存在动脉硬化基础疾病者。
3、血浆置换：
针对高滴度抑制物患者（>5BU/ml），可通过血浆置换快速清除循环抗体。每次置换1-1.5倍血浆量，连续3-5次可降低抑制物水平60%-80%。需同步进行免疫抑制治疗防止抗体反弹。
4、糖皮质激素：
泼尼松等糖皮质激素可抑制B细胞活化，适用于轻中度抑制物患者。初始剂量按1mg/kg/d给予，4-6周后逐渐减量。需注意监测血糖、血压及感染迹象，长期使用可能影响儿童生长发育。
5、利妥昔单抗：
抗CD20单抗可靶向清除产生抑制物的B细胞，适用于难治性病例。标准方案为每周375mg/m²静脉输注，连续4周。约50%患者治疗后抑制物消失，起效时间多在用药后3-6周。
