新生儿败血症属于严重感染性疾病，未及时治疗可能引发多器官衰竭甚至死亡。病情严重程度与感染病原体类型、治疗时机、患儿基础状况等因素相关，早产儿或低体重儿风险更高。
1、病原体毒性：
革兰阴性菌如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌引发的败血症常比革兰阳性菌如B族链球菌、金黄色葡萄球菌更凶险。这些细菌释放的内毒素会触发全身炎症反应，导致毛细血管渗漏和微循环障碍。部分耐药菌株感染还会延长治疗周期。
2、早产儿高危：
胎龄小于37周的早产儿因皮肤屏障薄弱、免疫球蛋白水平低，更易发生细菌血行播散。其肝脏代谢功能不完善会影响抗生素效果，未成熟的肺部和肠道黏膜防御机制也增加感染扩散风险。
3、治疗窗口期：
在出现喂养困难、体温不稳等初期症状的24小时内启动抗生素治疗，治愈率可达90%以上。若延误至出现皮肤花斑、呼吸暂停等休克表现时，病死率将升至20%-40%。血培养阳性结果需48小时，临床常经验性使用氨苄西林联合庆大霉素。
4、并发症影响：
约30%患儿会并发化脓性脑膜炎，遗留神经系统后遗症。持续低灌注可能导致坏死性小肠结肠炎，需外科干预。弥散性血管内凝血会引发广泛出血，需输注血小板和凝血因子。
5、远期预后：
存活患儿中15%存在生长发育迟缓，早产儿更易出现脑室周围白质软化。定期进行听力筛查和神经发育评估至关重要，生后6个月内需每月监测头围和运动里程碑。
